Cos’è?L'atresia duodenale è una malformazione congenita caratterizzata da una ostruzione completa o parziale, intrinseca o estrinseca, del duodeno (la prima porzione dell’intestino).Quanto è frequente?L'incidenza è di 1 su 10.000 nati vivi. Si può associare ad altre anomalie. Frequente è l’associazione con la sindrome di Down (1/3 casi).ClinicaAddome scavato. Vomito biliare/ gastrico. Difficoltà nell’alimentazione.DiagnosiL’atresia duodenale può essere diagnosticata durante la gravidanza. La diagnosi di certezza si ha alla nascita con una radiografia diretta dell’addome. Occasionalmente è necessario una radiografia con mezzo di contrasto.TerapiaIl trattamento è chirurgico, con l’obiettivo di ristabilire la continuità intestinale a livello del duodeno. L’operazione viene eseguita nelle prime 48-72 ore di vita. Può essere eseguita in open o con chirurgia mininvasiva (laparoscopia). Sarà necessario un sondino nasogastrico per qualche giorno. A sette giorni dall’intervento verrà eseguito un esame radiologico con mezzo di contrasto per assicurarsi della tenuta dell’anastomosi e far alimentare il bambino.